金狮贵宾会-宾至如归-尊贵-显赫

事情职责

1、熟悉新药研发流程及相关专业知识，遵照药品研发的质量剖析手艺要求，自力认真新项目的质量研究事情，完身剖析要领开发建设、要领学研究、稳固性研究，制订质量尺度草案等事情，编写质量尺度，an注册申报要求网络汇总相关资料；
2、认真研发项目的剖析检测、中控剖析，保证研发项目的顺遂开展；
3、对已有项目剖析要领刷新研究；
4、认真剖析磨练数据和陈诉的审核，保证数据的完整性和一致性；
5、熟悉实验室通例剖析仪器，具备包罗HPLC、GC等常用剖析手艺的理论基础及实践履历；
6、通晓实验室清静要求，认真剖析实验室的一样平常治理。

任职要求

1、药物剖析或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价事情履历者优先；
2、具备药物研发立项和向导研发团队的事情履历，有乐成主导实验或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用盘算机办公软件；
4、具备一定的团队治理能力，较强的剖析问题息争决问题能力，优异的相同和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

事情职责

1、认真药物制剂的处方筛选、设计，自力开展和完成相关实验，自力编写注册申报资料，并顺遂通过审评；
2、能自力举行项目的研究开发事情，肩负方案设计和组织实验，能有用的实现制剂手艺从实验室小试到中试以及工业化的转化；
3、制订制剂研究方案，并认真开展各项试验事情，规范撰写原shi实验纪录，保证其真实性和完整性，汇总审核数据及图谱；
4、熟悉国家手艺审评原则的要求以及国家现行药品治理的相关规则；
5、具备扎实优异的实验操作能力，熟练专业设施和仪器的使用、维护和调养；
6、通晓实验室清静要求，认真制剂实验室的一样平常治理。

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价事情履历者优先；
2、具备药物研发立项和向导研发团队的事情履历，有乐成主导实验或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用盘算机办公软件；
4、具备一定的团队治理能力，较强的剖析问题息争决问题能力，优异的相同和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

事情职责

1、熟悉新药研发流程及相关专业知识，遵照药品研发的质量剖析手艺要求，自力认真新项目的质量研究事情，完身剖析要领开发建设、要领学研究、稳固性研究，制订质量尺度草案等事情，编写质量尺度，an注册申报要求网络汇总相关资料；
2、认真研发项目的剖析检测、中控剖析，保证研发项目的顺遂开展；
3、对已有项目剖析要领刷新研究；
4、认真剖析磨练数据和陈诉的审核，保证数据的完整性和一致性；
5、熟悉实验室通例剖析仪器，具备包罗HPLC、GC等常用剖析手艺的理论基础及实践履历；
6、通晓实验室清静要求，认真剖析实验室的一样平常治理。

任职要求

1、药物剖析或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价事情履历者优先；
2、具备药物研发立项和向导研发团队的事情履历，有乐成主导实验或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用盘算机办公软件；
4、具备一定的团队治理能力，较强的剖析问题息争决问题能力，优异的相同和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

面试所在：上海（可接受视频面试）

事情职责

1、认真药物制剂的处方筛选、设计，自力开展和完成相关实验，自力编写注册申报资料，并顺遂通过审评；
2、能自力举行项目的研究开发事情，肩负方案设计和组织实验，能有用的实现制剂手艺从实验室小试到中试以及工业化的转化；
3、制订制剂研究方案，并认真开展各项试验事情，规范撰写原shi实验纪录，保证其真实性和完整性，汇总审核数据及图谱；
4、熟悉国家手艺审评原则的要求以及国家现行药品治理的相关规则；
5、具备扎实优异的实验操作能力，熟练专业设施和仪器的使用、维护和调养；
6、通晓实验室清静要求，认真制剂实验室的一样平常治理。

任职要求

1、药物制剂或药学相关专业硕士或以上学位，有药物一致性评价事情履历者优先；
2、具备药物研发立项和向导研发团队的事情履历，有乐成主导实验或申报新药项目者优先；
3、较好的英语水平和文字及口头表达能力，熟练运用盘算机办公软件；
4、具备一定的团队治理能力，较强的剖析问题息争决问题能力，优异的相同和协调能力，保证跨部门协作顺畅；

面试所在：上海（可接受视频面试）